Ieteicams, 2020

Redaktora Izvēle

Definīcija s Hromosomas

Kas ir hromosomas:

Hromosomas ir struktūras, kas sastāv no DNS, kas savukārt pārnes dzīvās būtnes gēnus, kas ir atbildīgi par katra indivīda fizisko īpašību noteikšanu.

Kromosomas atrodas šūnu kodolā, kas veido dzīvo būtni. Cilvēkiem ir 46 hromosomas, kas ir sadalītas 23 pāriem, kas ir 44 autosomas un 2 dzimumi.

Kromosomas, kas veido pārus, sauc par homologiem un veido tā sauktās diploīdās šūnas (2n).

Personas DNS satur visu konkrētās personas ģenētisko informāciju, piemēram, matu krāsu, acu krāsu, fizisko struktūru un citas iedzimtas īpašības. Kromosomas kalpo, lai uzglabātu visu šo informāciju, kondensējot ģenētisko materiālu, lai tas ietilptu šūnās.

Sākotnēji pirmais zinātnieks, kas novēroja hromosomas, bija Šveices biologs Karl Wilhelm von Nägeli, kas bija 1842. gadā.

Uzziniet vairāk par DNS nozīmi.

Kromosomu struktūra

Kromosomas veido histoni, proteīni, kas veido grupas, kuras aptver DNS molekulas. Šīs kopas sauc par nukleozomām, un vienā no šīm molekulām var būt vairākas šīs kopas.

Protams, pastāv atšķirības starp prokariotu (piemēram, baktēriju) un eukariotu (piemēram, cilvēku) hromosomu struktūru.

Eukariotu gadījumā katrai hromosomai ir centrometrs (tā kondensētais reģions), un šajā brīdī ir pievienoti māsa hromatīdi (divi "ieroči", kas veido hromosomu).

Kromatīdu "ieroču" ekstremitātēs ir īpašas struktūras, ko sauc par telomēriem, un tās ir atbildīgas par hromosomas strukturālās stabilitātes saglabāšanu.

Skatīt arī: Hromatīna nozīme.

Kromosomu veidi

Kromosomas nav vienādas, un to formu var mainīt atkarībā no centrometra ("hromatīdu piesaistes punkts") izgatavotā "droseles" stāvokļa.

  • Telocentriska hromosoma: centromērs atrodas hromosomas gala galā.
  • Acrocentriskā hromosoma: centromere atrodas prom no centra un viena gala, padarot vienu no "roku" pāriem, kas veido lielāku hromosomu nekā otra.
  • Submetacentriskā hromosoma: kad centromērs ir nedaudz tālu no hromosomas vidus.
  • Metacentriskā hromosoma: centromērs ir hromosomas centrā, padarot visus jūsu "ieročus" vienādus.

Skatiet arī: Gēnu nozīmi.

Hromosomu sindromi

Nelielas izmaiņas hromosomu struktūrā var izraisīt vairāku veidu sindromus un ģenētiskas mutācijas.

Cilvēka sugā, piemēram, hromosomu mutācijas var izraisīt fizioloģiskus un bioloģiskus traucējumus, piemēram, Dauna sindromu, Turnera sindromu, Edvarda sindromu, Klinefeltera sindromu.

Uzziniet vairāk par Dauna sindroma nozīmi.

Populārākas Kategorijas

Top